1994年，德国化学家Böhmer等人首次使用“固有手性”一词定义杯芳烃框架中的异构现象。固有手性杯[4]芳烃是对映选择性合成、手性识别、传感和圆偏振发光的优良结构。虽然手性杯[4]芳烃在手性功能材料和器件中有广泛的应用，其对映选择性合成仍处于起步阶段。在过去的几十年中，化学家们为构建固有手性付出了巨大的努力。目前获得对映体杯[4]芳烃的主要方法是手性高效液相色谱（HPLC）分离或手性拆分的非对映选择性合成，这大大限制了它们的使用。催化对映选择性合成固有的手性分子被认为是非常理想的，但极具挑战性的。

刘人荣教授课题组一直致力于氮杂轴手性的不对称合成研究(Acc. Chem. Res. 2023, 56, 2537)。在上述研究的基础上，他们进一步将研究拓展至固有手性的不对称合成，并取得了一定研究成果（Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202319289; Nat. Commun. 2024, 15, 3353)。近日，他们通过分子间三组分Povarov反应实现具有氮杂原子内嵌的杯[4]芳烃的对映选择性合成。该成果于近期发表于《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. 2024, doi: 10.1002/anie.202407752），刘人荣教授为通讯作者，研究生姜玉坤，田永乐，张欢和冯佳老师为共同第一作者。

论文信息：Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Inherently Chiral Calix[4]arenes

Yu-Kun Jiang,+ Yong-Le Tian,+ Jia Feng,+ Huan Zhang,+ Lei Wang,Wei-Ao Yang, Xing-Dong Xu, Ren-Rong Liu*

Angew. Chem. Int. Ed., 2024, 63, e202407752. DOI: 10.1002/anie.202407752